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Hajar, presidenta de APNA y madre de Lía, explica en La Razón la necesidad de las personas con TEA de salir a la calle, por causas de fuerza mayor, y la incomprensión de algunas personas.
Podéis acceder a la noticia pinchando el siguiente enlace:
https://www.larazon.es/cataluna/20200326
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